On ilo ilmoittaa, että ZATH:n koko tuotevalikoima on saanut CE-hyväksynnän.Tuotteet sisältävät:
1. Steriili lonkkaproteesi - luokka III
2. Steriili/ei-steriili metalliluuruuvi - luokka IIb
3. Steriili/ei-steriili selkärangan sisäinen kiinnitysjärjestelmä – luokka IIb
4. Steriili/ei-steriili lukituslevyjärjestelmä – luokka IIb
5. Steriili/ei-steriili kanyloitu ruuvi - luokka IIb
6. Steriili/ei-steriili Interbody Fusion Cage - luokka IIb
7. Steriili/ei-steriili ulkoinen kiinnityskehys (tapin kanssa) - luokka IIb、
CE:n hyväksyntä osoittaa, että ZATH:n koko tuotevalikoima täyttää asiaankuuluvat EU:n standardit ja määräykset ja tasoittaa tietä pääsylle Euroopan markkinoille ja myös muille maailman alueille.
Hyväksytty tuotevalikoima sisältää ZATH-trauma (lukituslevy, luuruuvi, kanyloitu ruuvi ja ulkoiset kiinnikkeet), selkärangan (selkärangan sisäiset kiinnitys- ja fuusiojärjestelmät) ja nivelen korvausjärjestelmät (lonkkanivel).Samaan aikaan ZATH:n trauma- ja selkärangan tuotteet ovat saatavilla niveltuotteiden lisäksi myös steriloiduissa pakkauksissa, mikä ei pelkästään vähennä potilaiden tartuntaa, vaan myös parantaa jakelijakumppaneidemme varaston vaihtuvuutta.Tällä hetkellä ZATH on ainoa ortopedinen valmistaja maailmassa, joka toimittaa steriloituja pakkauksia koko tuotevalikoimaansa.
Kertaluonteinen CE-sertifikaatin läpäisy koko tuoteperheelle ei ainoastaan edusta ZATH:n vahvaa teknistä vahvuutta ja erinomaista laatua, vaan luo myös vankan pohjan jatkotoimille kansainvälisillä markkinoilla.
Yli 10 vuoden kehitystyön kautta ZATH on luonut yhteistyösuhteita kymmeniin maihin Euroopan, Aasian, Afrikan ja Latinalaisen Amerikan alueilta.Ei ole väliä trauma- ja selkärangan tuotteista tai nivelkorvaustuotteista, kaikki ZATH-tuotteet saavat korkean tunnustuksen kansainvälisten kumppanien ja kirurgien keskuudessa kaikkialla maailmassa.
CE:n hyväksynnän myötä käytämme tilaisuutta hyväksemme aloittaaksemme uuden matkan ortopedian alalla maailmanlaajuisesti.
Postitusaika: 29.8.2022